小鼠核因子κB受體活化因子配基試劑盒優勢：
1.快速提?。?5分鐘快速基因組DNA提取，無需組織裂解試劑，實驗過程無需調pH值、離心；
2.快速分型擴增：45分鐘快速高效擴增；
3.擴增試劑：分熱啟動型和非熱啟動型兩種，含有染料，擴增后可直接電泳；
4.減少繁瑣步驟，降低污染風險；
5.高通量操作：可在PCR儀上批量處理樣本；
6.擴增產物末端加A，且可進行下游酶切、測序等；
7.節約成本，提取+擴增，合計低于6元。
小鼠核因子κB受體活化因子配基試劑盒 操作步驟：
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
120 ng/L 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
60 ng/L 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
30 ng/L 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
15 ng/L 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
7.5 ng/L1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
4.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
5.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
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